Création de l'association Grégory Lemarchal

L'aide et l'assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie. Par cela nous entendons œuvrer pour apporter plus d’humanité, de sérénité et de facilités aux malades dans leur vie quotidienne, à domicile et à l’hôpital. Nous soutenons également des projets d’ouverture ou de bien-être, qu’ils soient d’ordre professionnels ou personnels, ces projets permettant l’intégration ou la réintégration des personnes malades dans la vie active. Cette dynamique est, non seulement importante pour le moral des patients, mais aussi extrêmement bénéfique sur le plan médical : elle peut accroître l’efficacité des traitements.
L'information et la sensibilisation du public, par tous moyens de communication sur la mucoviscidose.
La lutte et la sensibilisation du public pour le don d'organes et les produits du corps, notamment pour les patients touchés par la mucoviscidose.
L'aide à la recherche scientifique par tous moyens. Pour cela nous apportons notre soutien financier à des programmes de recherche gérés par l’Association « Vaincre la mucoviscidose ». Aujourd'hui grâce à votre générosité, l'Association Grégory Lemarchal apporte un financement supplémentaire conséquent qui va permettre d'apporter un véritable coup d'accélérateur à beaucoup de projets.
La défense de l'intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, et la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap.
Pour voir concrètement comment nous répondons à nos missions, consultez la rubrique NOS ACTIONS.

Les moyens d'action sont les suivants :
Tous moyens de diffusion de l'information.
Concerts, manifestations culturelles ou sportives, expositions, publicité.
Aides morales, matérielles, financières aux malades atteints de la mucoviscidose et à leurs familles.
Participations et élaborations de programmes ayant pour but d'améliorer la qualité de vie des malades et de leurs familles, dans quelque cadre qu'il soit.
Aides financières à l'Association Vaincre la Mucoviscidose afin de participer à des programmes de recherche, suivant les possibilités et la volonté de l'Association.
Et plus globalement toutes actions conformes aux différents objets de l'association.

Les recettes annuelles de l'association se composent :
Du revenu de ses biens
Des cotisations et souscriptions de ses membres;
Des subventions de l'Etat, des régions, des départements, des communes et des établissements publics;
Du produit des libéralités (dons, legs, dons manuels) dont l'emploi est autorisé au cours de l'exercice;
Des ressources créées à titre exceptionnel et, s'il y a lieu, avec l'agrément de l'autorité compétente;
Du produit des ventes et des rétributions perçues pour services rendus;
Toutes ressources permises par la loi et les règlements.

Il est tenu une comptabilité faisant apparaître annuellement un compte de résultat, un bilan et une annexe.
Il est justifié chaque année auprès du préfet du département, du ministre de l'intérieur et du ministre de la Santé et des affaires sociales de l'emploi des fonds provenant de toutes les subventions accordées au cours de l'exercice écoulé.

L'association Grégory Lemarchal est une association, déclarée le 7 juin 2007 qui a été créée dans le but de vaincre la mucoviscidose.

Suite à la mort de Grégory Lemarchal, ses parents Laurence et Pierre, sa soeur Leslie et sa compagne Karine Ferri (tous quatre membres d'administration de l'association Grégory Lemarchal) ont décidé que son succès artistique et son combat contre la maladie devaient permettre de favoriser la prise de conscience du public au sujet de celle-ci et de mieux lutter dans l'intérêt des patients touchés par elle.

L'association Grégory Lemarchal a de nombreuses activités, dont l'aide et l'assistance des patients touchés par la mucoviscidose et de leurs familles, par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie.

En novembre de la même année, sa soeur Leslie, a publié Mon frère l'artiste (édition Michel Lafon), recueil de photographies dont les droits d'auteurs sont reversés à l'association Grégory Lemarchal.

L'association Grégory Lemarchal est aujourd'hui l'une des associations faisant partie du collectif associatif don de vie, don de soi, militant pour le don d'organes, grande cause nationale pour 2009.

L'Association Grégory LEMARCHAL a été créée le 7 juin 2007 à Chambéry en Savoie. Suite au décès de Grégory LEMARCHAL des suites de la mucoviscidose, le 30 Avril 2007, à l'âge de 23 ans, ses parents Laurence et Pierre, sa sœur, Leslie décident que le succès artistique de Grégory, artiste auteur-interprète, et son combat contre la mucoviscidose doivent permettre de favoriser la prise de conscience du grand public au sujet de cette maladie et de mieux lutter dans l'intérêt des patients touchés par ce mal.

L'ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL A POUR OBJET:

-L'AIDE ET ASSISTANCE AUX PATIENTS TOUCHES PAR LA MUCOVISCIDOSE ET A LEURS FAMILLES PAR TOUTES ACTIONS TENDANT A AMÉLIORER LEUR CONFORT ET LEUR QUALITÉ DE VIE

-L'INFORMATION ET LA SENSIBILISATION DU PUBLIC, PAR TOUS MOYENS DE COMMUNICATION, SUR LA MUCOVISCIDOSE.

-LUTTE ET SENSIBILISATION DU PUBLIC POUR LE DON D'ORGANES ET LES PRODUITS DU CORPS, NOTAMMENT POUR LES PATIENTS TOUCHES PAR LA MUCOVISCIDOSE

-DÉFENSE DE L'INTÉRÊT ET DE LA PLACE DES PATIENTS ATTEINTS DE LA MUCOVISCIDOSE, DE LEURS DROITS, LA LUTTE CONTRE LA DISCRIMINATION ET LES VIOLENCES DONT ILS POURRAIENT FAIRE L'OBJET, EN RAISON DE LEUR MALADIE ET DE LEUR HANDICAP.

-EN FONCTION DE SES POSSIBILITÉS ET SUIVANT SA VOLONTÉ, L'AIDE MORALE ET FINANCIÈRE A L'ASSOCIATION " VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE".

Pierre Lemarchal nous explique le pourquoi de la création de l'association